CIUDAD DE MÉXICO 28 DE FEBRERO DE 2018 (AFN).- El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Julio Sánchez y Tépoz, anunció durante su participación en el foro del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2018 la creación de un Comité Especial que permita agilizar los registros de medicinas para tratar dichos padecimientos.

Aseguró que en lo que va de la presente administración federal, la Cofepris ha emitido 310 autorizaciones para comercializar medicamentos innovadores, de los cuales 68 corresponden a los denominados “huérfanos”, que se utilizan en el tratamiento de enfermedades raras.

En su intervención, el presidente de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (Femexer), David Peña Castillo, reconoció la labor que realiza la Cofepris para fortalecer el mercado farmacéutico en favor de la salud de la población.

Resaltó que se requiere fortalecer la atención médica a los pacientes con enfermedades raras. “En esta labor, se debe contar con la participación conjunta de autoridades, representantes de la industria, la academia y de las organizaciones civiles”, añadió.

Cabe señalar que el 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son aquellas que afectan a un pequeño número de personas comparado con la población general (cinco de cada 10 mil personas).

Se trata de males crónicos graves, en muchas ocasiones con elevado peligro de muerte y pueden manifestarse en el nacimiento, durante la infancia y en la edad adulta.

Actualmente, la literatura médica identifica más de seis mil enfermedades raras en el mundo. Algunos ejemplos de estos padecimientos son cáncer de tiroides, esclerosis lateral amiotrófica, Síndrome de Rett, sarcoma de Kaposi, atrofia muscular espinal, osteogénesis imperfecta, enfermedad de Huntington, neurofibromatosis y condrodisplasias.