*.- Se explicó que todas las vacunas que han llegado al país y a la ciudad son avaladas por la Organización Mundial de la Salud

TIJUANA BC 16 DE ABRIL DE 2021 (AFN).-  La Dirección Municipal de Salud (DMS) busca concientizar a la ciudadanía acerca de la aplicación de las vacunas contra el COVID-19, misma que dio inicio en la ciudad el pasado 26 de marzo; en vista de que el proceso ha generado una serie de mitos, la autoridad municipal ha considerado importante aclararlos. 

La DMS explicó que todas las vacunas contra el COVID-19 que han llegado al país y a la ciudad son avaladas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), por lo que son seguras y efectivas, ya que han sido sometidas a pruebas rigurosas a lo largo de fases y ensayos clínicos por científicos expertos.

Asimismo, detalló que las inmunizaciones que se han aplicado, con autorización de la Secretaría de Salud del Estado son la Coronavac, procedente del laboratorio chino Sinovac; la BNT162b2 o Pfizer/BioNTech, de origen estadounidense y la AstraZeneca: AZD1222; la tres cuentan con una aplicación doble.

El secretario de Salud, Alonso Pérez Rico, pidió a la población que acudan al mismo lugar donde se aplicó la primera dosis de la vacuna, y destacó que la que se distribuye en todos los puestos de vacunación no es la misma y es necesario garantizar la efectividad.

La Dirección Municipal de Salud advirtió a la población que pueden existir algunas reacciones en las personas vacunadas, por ello es importante la observación posterior a la inoculación.

Cabe destacar que entre el sábado y el martes, llegan más de 100 mil dosis de vacunas para Tijuana y Rosarito.

Mediante datos científicos, se puede verificar que cualquiera de las tres dosis tiene la misma posibilidad de generar alguna reacción, de leve a moderada en cada paciente, aunque pueden ser secundarias comunes y resueltas en 48 horas, de manera espontánea con analgésicos tipo paracetamol.

Pueden haber reacciones como dolor en el sitio donde se aplicó, así como también se puede generar dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, fiebre, diarrea o escalofríos, aunque no ocurre con todos las personas, además de que no hay un riesgo mayor.

La Pfizer/BioNTech, tiene un tiempo de espera entre la primera y la segunda de 21 a 42 días, además cuenta con la eficacia del 95 por ciento, puede ocasionar dolor en el sitio de la aplicación, así como también fatiga.

La vacuna de Sinovac, aplicable con un intervalo de cuatro semanas a partir de la primera dosis, tiene una eficacia del 91.25 por ciento; puede generar reacciones locales y sentir dolor en el sitio de la aplicación, salpullido, enrojecimiento o endurecimiento.

La AstraZeneca, con un intervalo de 56 a 84 días, tiene una eficacia del 63.09 por ciento después de la segunda aplicación, y con las mismas reacciones secundarias que las anteriores.

La ciudadanía debe saber que antes de la distribución de la dosis, la ONU vigila la caracterización de las materias primas mediante auditorías de los proveedores, los bancos de células, los sistemas de lotes de siembra y el cumplimiento de los principios contemplados en las buenas prácticas de manufactura.

Además, autoridades nacionales de regulación monitorean la liberación lote a lote para verificar mediante una demostración, la consistencia de producción, la pre y post comercialización y los posibles incidentes que pudieran suscitarse tras el uso de las vacunas.