CIUDAD DE MÉXICO 30 DE JULIO DE 2016 (AFN).- La Federación Mexicana de Enfermedades Raras reconoció la decisión de Cofepris de rechazar un medicamento para pacientes con síndrome de Hunter, enfermedad genética hereditaria que afecta a uno de cada 162 mil nacidos vivos.
Actualmente existen 7 mil enfermedades raras en el mundo y se estima que afectan a 5 de cada diez mil habitantes y su tratamiento es considerado un gasto catastrófico.
El síndrome de Hunter es un padecimiento que junto con las enfermedades de Fabry y de Gaucher son los tres padecimientos de depósito lisosomal en el país.
De acuerdo con especialistas el medicamento carecía de referencias y estudios que validaran su efectividad.
