CIUDAD DE MÉXICO 18 DE MAYO DE 2023 (AFN).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó que los registros sanitarios de los medicamentos Redotex y Redotex NF, fueron revocados, debido a que se sanitaria determinó que su consumo representa un alto riesgo a la salud, derivado de la cantidad de reacciones adversas registradas y las sustancias dañinas que contienen.

Después de haber estado a la venta durante 24 años en México, a partir de este jueves 18 de mayo, queda suspendida en todo el país, la producción, distribución y venta de los productos Redotex y Redotex NF, cuyo titular de los registros sanitarios es la empresa Productos Medix S.A. de C.V., por lo que dichas acciones representan un delito.

Dichos productos, según se informó, eran utilizados como tratamiento contra la obesidad, puesto que suprimían el apetito. Sin embargo, esta autoridad sanitaria efectuó una revisión y análisis técnico, identificando diversas reacciones adversas que pueden ser letales, como taquicardia, afectación de las válvulas cardiacas e hipertensión pulmonar, alteraciones del ritmo cardiaco, así como ansiedad, nerviosismo e insomnio, entre otros.

Otras sustancias contenidas en la formulación, como triyodotironina, diazepam, atropina y aloína, al combinarse pueden causar disfunción de tiroides, arritmias cardiacas, derrames cerebrales, fiebre, alucinaciones y delirio, por citar algunas.

Por otra parte, se dio a conocer que es posible que durante más de 20 años dichos productos no hayan sido suspendidos debido a la existencia de una red que muy probablemente involucra a exfuncionarios públicos de sexenios anteriores, por lo que parte de la estrategia que seguirá Cofepris será investigar más a fondo dicha red de colusión.